病人的目標包括找一個1)有學問及對治療IC有興趣的，2)能提供準確診斷，適當的治療以及照顧，以及3）會教導你有關治療的選擇性，花時間聆聽，和你一起合作，以及尊敬你有的知識和願意分享你的IC經驗。

為甚麼這很重要？這很重要是因為成功掌握像IC一樣的慢性病，有部分是要靠你選擇的醫師，以及醫生對治療所做的貢獻。可通過美國排行板上醫療專家的資格證明800-776-CERT（http://www.certifieddoctor.org）或是詢問當地的圖書館。要小心有些強力推薦的醫師，不一定有治療IC的專業。先和醫生約時間。問一些以下列的問題。你不一定在第一次看那醫生的時候就做檢驗或醫療測試。問你自己你對這第一次的約見的感覺怎樣，要相信你的感覺。

建議可問你的醫師以下問題
第一次約見問的一般問題：

• 你可以告訴我甚麼間質性膀胱炎，以及病患通常會有哪些徵狀？
  
• 哪些醫療測試用來診斷IC？甚麼發現能證明該診斷？
  
• IC的治療選擇有哪些？要怎樣決定選擇哪種治療？
  
• 生活方式的改變有助於IC徵狀的處理嗎？

詢問有關IC的診斷測試，治療和處理的特殊問題：

• 為甚麼需要這些測試？這些測試的風險，不舒適的地方，以及價格是甚麼？甚麼時候才有結果？我可以要這些測試結果的備份嗎？
  
• 我的測試結果如何？它們表示甚麼？我確實的診斷是甚麼？那是根據甚麼而作的？
  
• 你建議的治療法的好處，可能的副作用，以及風險是甚麼？
  
• 我要做這種／這些治療多久才能見到效果？
  
• 如果至種治療計劃沒有幫助的話，或是幫助不大的話，你會考慮其它甚麼治療？

向你的醫生要求是否可以提供你一份可能治療選擇的清單，這樣的話，如果一個治療不行的話，你也可以考慮其它更有效的。
同時，也要記住詢問所開出的藥物的可能副作用和用藥指示。

身為一個病人，你有權利：

• 換醫師，看其他醫生，以及得到一切醫療選擇
  
• 得到你個人的醫療紀錄
  
• 給於充分的資訊來做決定和同意的動作。
  
• 可以拒絕建議的診斷程序和／或治療選項。
  
• 從其它資源求得你醫療狀況的資訊
  
• 尋求其它種類的照顧和／或支持，包括營養建議，支持團體，參與ICA，心理上的支持，疼痛處理，壓力處理，或更多。
  
• 接收機構所要求的支持性文件，這樣你可能就能夠申請任何的殘疾。
  
• 接收你保險所要求的支持性文件。
  
• 保持電話聯絡